اختتمت حملة «دمك.. وابتسامة أمل» فعالياتها التوعوية بأمراض الدم الوراثية، أيامها يوم أمس الجمعة 11 شعبان 1439هـ، باستقطاب 750 زائرًا تعرفوا على كيفية الإصابة بها، وما طرق الرعاية الصحية لأمراض الدم الوراثية، والوقاية منها، بمجمع القطيف سيتي مول بالقطيف.
وجاء في الفعالية إجراء مسح يبين علاقة بعض الحضور بأمراض الدم الوراثية على 293 عينة من الزوار، وعليه أوضحت الممرضة زهراء التوبي أن هذا المسح تم بعد سؤال الحضور عن نوع الإصابة؟ وعليه تبين وجود، 20 مصابًا بالأنيميا المنجلية، و117 حاملًا له، ونال مرض الثلاسيميا 22 شخصًا بين مصاب وحامل، أما الأنيميا الفولية G6PD فكانوا 131 شخصًا بين مصاب وحامل، وأخيرًا مرض الهيموفيليا كانوا 3 أشخاص بين مصاب وحامل كذلك.
من جانبه، اعتبر الطبيب المقيم علي الضامن مرض الهيموفيليا من أمراض الدم المغيبة عند البعض مع وجوده بين حزمة أمراض الدم الوراثية، مرجعًا ذلك لقلة انتشاره مثل باقي أمراض الدم، مبينًا أنه مرض نتيجة لخلل في عملية تخثر الدم، وقد يكون نزف تحت الجلد، وهنا يكون التعريف بالمرض وكيف يمكن التعايش معه والوقاية منه.
وذكر لـ«القطيف اليوم» أن الإصابة بمرض الهيموفيليا تكون عبر الوراثة وانتقال الكروموسوم x من أب مصاب، إذ غالبًا ينتقل المرض عند الأولاد بالمقابل يستبعد عند البنات.
واستفاض في بيان عن متى تظهر أعراض أمراض الدم الوراثية عند الشخص، وبالأخص في فترة الطفولة، مبينًا أن ظهور المرض يعتمد على نوعه وشدته، فمثلًا مرض الأنيميا المنجلية بين 2 - 4 سنوات وقد يظهر فجأة بنوبة شديدة، ويمكن معرفة أنه مصاب به منذ الولادة، إلا أنه يتأكد بشكل واضح عند الشهر السادس من عمر الطفل.
وأضاف أنه تظهر أعراض مرض الأنيميا الفولية G6PD منذ اليومين الأولين للأطفال حديثي الولادة، وتكون أعراضه الإصابة بالصفراء الشديدة بعد الولادة، إلا أنها ليست سببًا رئيسًا لكل مصاب بالصفراء أن يكون عنده مرض G6PD.
وبين أن الثلاسيميا أول ما تظهر بعد السنتين من العمر وتعتمد على نوعها ألفا أو بيتا، إلا أن الألفا يظهر منذ الولادة، وأغلب الإصابات الشديدة تموت وهي جنين، أما مرض الهيموفيليا فيكون أول بروزه بعد إجراء عملية الختان للأولاد، وقد يظهر بشكل نزف في الأسنان، أو نزيف في تحت الجلد والمفاصل.
